在直播平台上卖化妆品需要广审吗?

1、需要审核的。在这些带货的产品和工作都是需要审核的。

2、广播电视节目制作许可证：直播网站和直播平台，都需要直播窗口，为了增加渠道的趣味性，可对于有意义的直播片段进行截取宣传，可通过上传的视频获取流量，所需办理《广播电视节目制作许可证》此证是广电审批，但是办理此证是需要有不少于3名的广播电视及相关专业人员的证件。

3、快手里卖护肤品的毛毛（以绿）是真的，在快手上卖东西也必须审核通过啊，手续比较正规。

4、网络直播平台需要办理的资质：网络文化经营许可证；ICP增值电信业务经营许可证。网络文化经营许可证 《网络文化经营许可证》简称文网文，互联网文化活动分经营性和非经营性两类。

天猫详情页是否需要广审

1、只要你能发布，就不需要审批。把证书上传到店铺里。

2、在制作之前需要先策划好页面需要的内容，确定详情页一共需要几个模块，然后准备好产品的照片和对应的素材图片，这些都准备好了就可以开始设计宝贝详情页啦~ 确定详情页的尺寸 如果尺寸设置错误，那最后就前功尽弃了。

3、第一步先确定详情页的尺寸，因为不同平台的尺寸要求是不一样的。之后去看竞品的详情页都是怎么做的，多看一些。这个看的是什么呢？主要有这几点，看一下你要做的产品适合什么样的风格，风格和产品的契合度很重要，不然做出来的图也会显得不伦不类。

销售三类医疗器械需要什么资质

1、技术人员。需要具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。质量管理制度。必须拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度，并且质量管理机构或者人员应当保持有效运行。办理三类医疗器械经营许可证的流程大致如下：成立公司。

2、医疗器械三类证要求有：场地要求：必须是办公性质，使用面积要最少达到45平方米；人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；其他相关法律法规要求。

3、三类医疗器械经营许可证需要的条件如下： 具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求； 具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员；具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员； 拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

4、经营一类、二类医疗器械需要医疗器械备案凭证，经营三类的医疗器械需要经营生产许可证。法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

5、您好，获得三类医疗器械经营许可证需要满足以下条件： 具备合法的经营主体资格：申请人必须是依法注册的企事业单位、社会团体或个体工商户，具备合法的经营主体资格。 具备相关的经营场所和设施：申请人需要拥有符合卫生要求的经营场所，并配备相应的设施，如库房、冷藏设备等。

...执照标明,三类医疗器械相关信息咨询服务,可以销售三类医疗器械吗

申请条件和流程要办理三类医疗器械经营许可证，必须有相关的营业执照，一般营业执照上的经营范围这一栏，需要明确写道可以销售三类医疗器械。如果没有，需要去工商局办理增项。

要办理三类医疗器械经营许可证，必须有相关的营业执照，一般营业执照上的经营范围这一栏，需要明确写道可以销售三类医疗器械。如果没有，需要去工商局办理增项。

二类医疗器械的批发、零售，三类医疗器械经营（具体项目见许可证），从事医疗科技领域内的技术咨询、技术开发、技术服务、技术转让，自有设备租赁（不得从事金融租赁），机械设备（除特种设备）安装、维修，健康咨询（不得从事诊疗活动、心理咨询）等。

都可以，请办理《医疗器械经营许可证》，经营范围包含三类器械即可。详细申请流程请咨询当地药监局。

没有医疗器械经营许可证可以卖医疗器械吗

医疗器械厂家不需要经营许可证。根据相关规定，医疗器械生产企业在其生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。

卖医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》。

法律分析：经营许可证是允许企业销售，医疗器械生产企业在期生产地址销售医疗器械销售自己合法生产的医疗器械是不需要拿经营许可证的。生产企业销售自己已经注册的产品，无须办理经营许可证，销售其他企业的产品，需要办理经营许可证，不能销售无注册证的产品。

经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。办理的具体流程：（一）首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）然后到质监局办理组织机构代码证。

可以售卖第一类医疗器械，根据《医疗器械经营监督管理办法》第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

情节严重的，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。

企业官网上放产品说明书必须要有广审文吗

1、需要审核的。在这些带货的产品和工作都是需要审核的。

2、没有农药广告批准文号，那该广告就没有通过审查。如果有，再看文号形式。

3、制作方案及特别信息表述每个设计工程师的个人观点会造成封面、内页或外观的可读性和吸引力差异，可以从业务标准书制定要求角度来保持规范性和编排上的准确性以达成最小限度误会。特别信息也应该是在指导用户之前欲知而未得到说明问题，通过手册设置你的良好口碑营销契机。

4、OTC的标签、使用说明书、内包装、外包装必须印有OTC专有标识（一体化印刷，右上角）。红色：甲类；绿色：乙类、企业指南性标志。

5、第二条 药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。第三条 药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

6、国务院有关部门清理整顿已经取消的保健功能，该功能的产品广告申请不予受理。 第八条保健食品广告中有关保健功能、产品功效成份/标志性成分及含量、适宜人群、食用量等的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书内容为准，不得任意改变。