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医疗高值耗材管理(医疗高值耗材管理平台)

发布时间:2024-04-29

高值耗材的定义

高值耗材的意思是高值医用耗材,一般指对安全至关重要、生产使用必须严格控制、限于某些专科使用且价格相对较高的消耗性医疗器械。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。

高值耗材是指直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值高的医用耗材。这些耗材包括心脏介入、外周血管介入、骨科介入等高值耗材,以及心脏起搏器、人工关节、人工晶体等人工器官和吻合器、单髁、可吸收钉、可吸收缝线、冠脉介入等高值耗材。

高值耗材通常指的是价格较高、对医疗过程具有重要作用的医疗器械或消耗品,也就是医用耗材,这些高值耗材包括但不限于:植入物(如人工关节、心脏起搏器等)、介入器械(如导管、支架等)、手术器械、体外诊断试剂等。高值耗材的特点是价格昂贵、技术含量高、对治疗效果和患者的健康状况有直接影响。

高值耗材有哪些

高值耗材是指直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值高的医用耗材。这些耗材包括心脏介入、外周血管介入、骨科介入等高值耗材,以及心脏起搏器、人工关节、人工晶体等人工器官和吻合器、单髁、可吸收钉、可吸收缝线、冠脉介入等高值耗材。

医用耗材。高值耗材通常指的是价格较高、对医疗过程具有重要作用的医疗器械或消耗品,也就是医用耗材,这些高值耗材包括但不限于:植入物(如人工关节、心脏起搏器等)、介入器械(如导管、支架等)、手术器械、体外诊断试剂等。

医疗器械行业的高值耗材,是保障患者生命安全的基石,其中包括血管介入、骨科植入、神经外科等领域的一系列精密设备。眼科耗材,如人工晶体和角膜塑形镜,因其技术壁垒和市场潜力成为竞争焦点。

血液透析设备和耗材:包括透析机、透析滤器、透析液等。神经外科和脑部手术耗材:如脑起搏器、颅内压监测器等。肺部和呼吸治疗设备:如呼吸机、人工气道等。治疗癌症的放射治疗设备和耗材:例如线性加速器、放射源等。脊柱手术相关耗材:如螺钉、螺丝钉、可调节椎弓根螺丝等。

《通知》显示,将对在陕西省药械集中采购平台医用耗材交易系统挂网执行的血管介入、神经外科、非血管介入、电生理、结构心脏病、口腔、起搏器、人工器官、疝修补、体外循环及血液净化、吻合器、眼科12大类高值耗材,进行价格和品种动态调整。

高值医用耗材为对安全至关重要、生产使用必须严格控制、限于某些专科使用且价格相对较高的消耗性医疗器械。

新疆生产建设兵团才医疗一次性耗材收费怎么规定的

新疆生产建设兵团才医疗一次性耗材收费的规定如下:对于医保目录内的一次性耗材,兵团才医疗实行医保支付标准,若患者未参保,则按照兵团才医疗相关规定执行。对于医保目录外的一次性耗材,兵团才医疗实行优惠政策,收取实际进货成本价,涉及使用高值耗材或器械的,需要进行报告后执行。

一)有序推进口腔种植医疗服务“技耗分离”。公立医疗机构提供口腔种植医疗服务,主要采取“服务项目+专用耗材”分开计价的收费方式。即种植体植入费与种植体耗材系统价格分开计价;牙冠置 入费与牙冠产品价格分开计价;植骨手术费与骨粉、骨膜价格分开计价。

其中,个人缴纳120元,补助80元;属于低保对象、丧失劳动能力的重度残疾人、60周岁以上的老年人、人均家庭收入低于统筹区所在地方最低工资标准的低收入家庭个人缴纳60元,补助140元。医保指定医院不同。

广东高值耗材怎么报销

1、首先确保保存好与高值耗材相关的所有文件和凭证,包括处方医生开具的处方、高值耗材的购买发票、付款凭证等。这些文件将作为报销的证明和依据。其次按照医疗保险规定,将报销申请提交给相应的保险机构或医疗保险管理部门。根据规定,需要填写特定的表格,提供相关文件,并附上其他必要的申请材料。

2、法律主观:医保报销比例计算公式为:(总费用—起付线以下费用—自费自付项目)*报销比例。医保报销有起付线和封顶线,起付线以下,封顶线以上, 社会医疗保险 不予报销。

3、根据查询汕尾市卫健委官网显示,肺结节医保报销比例分别是是百分之九十五和百分之八十。肺结节,是采用胸腔镜的微创手术,手术的费用在不同的医院有所不同,在5到6万之间。

4、该市医保不予报销的高值耗材包括:人工晶体、人工关节、支架等。这些高值耗材之所以不予报销,是因为它们都属于乙类药品和诊疗项目,医疗机构可以根据参保患者的病情需要和经济承受能力选择使用。医保基金则按照不同的报销比例进行支付,对于部分高值耗材的报销比例可能会比较低。

5、%。进口支架的报销比例之所以约为50%,主要是因为医保政策对这类高值耗材的报销有严格的限制。医保基金的支付能力是有限的,而进口支架等高值耗材的价格通常较高,因此医保政策只能对其进行部分报销,所以进口支架报销医保比例是50%。

高值耗材没有追溯如何处罚

1、不能追溯的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。

2、自动追溯管理 所有高值耗材依据患者进行取用,同时使用信息与患者信息被管理系统记录。可记录耗材名称、使用人、使用科室、使用数量、批号、地点、患者、生产厂家等信息,可通过患者进行追溯,也可通过产品线进行追溯,系统支持多种模式下的溯源管理。

3、建立一个调查机构,调查人员可以临时招募,对有贡献者进行劳动补偿。最后,就是对违法机构和人员进行严重打击。对于弄虚造假的机构取消其经营许可资格。