什么是两免三减半,哪些企业可享受

“两免三减半”的政策是指外商投资企业可享受从获利年度起2年免征、3年减半征收企业所得税的待遇。两免三减半是指外商投资企业可享受从获利年度起2年免征、3年减半征收企业所得税的待遇。 对设在中西部地区的国家鼓励的外商投资企业，在5年的减免税期满后，还可延长3年减半征收所得税。

九）外商投资企业将全部财产出租给承租人进行生产、经营的，其取得的收入，均为租赁收入，不属于生产性业务收入，不得享受外商投资企业和外国企业所得税法规定适用于生产性外商投资企业的优惠待遇。

《中华人民共和国外商投资企业和外国企业所得税法》规定，对于生产性外商投资企业，经营期在10年以上的，从开始获利的年度起，第1年和第2年免征企业所得税，&第3年至第5年减半征收企业所得税（这一政策常被人们称为“两免三减半”）。正确领会这一政策是生产性外商投资企业搞好所得税筹划的关键。

对于新办企业，特别是投资于国家重点扶持的基础设施项目，如环保、节能节水工程，可申请享受两免三减半的优惠政策。这一政策的精髓在于，企业可在前三年免税，接着三年减半征收企业所得税，这直接为企业节省了约20%的利润空间，助力企业扩大规模、推动经济发展。

所谓两免三减半，是指外资生产型企业，经营期在10年以上的，从获利年份起，享受前两年免缴所得税，后三年减半征收所得税的税收优惠。如果一直都在盈利当然是要缴纳所得税的啦！如果低于10年的经营期，是不享受这种税收优惠的。

你好，针对的是所得税，一般外资企业可以享有，外资企业成立后，自盈利年度开始，前两年免征所得税，后三年减半征收企业所得税。该政策自08年新企业所得税法实施后取消，已经享受该政策的企业可以一直享受完毕，新成立企业不再享受该政策。

外资企业的税收优惠政策有哪些

关于进口，为生产高新技术产品，外资企业进口自用设备及相关技术、配件，除特定商品外，可享受免税政策。具体包括免征关税和进口环节增值税，适用于高新技术产品目录中的设备和技术引进。 技术改造和研发中心的进口设备，符合条件的可按照国发[1997]37号文件，免征相关税费。

**新办生产性外商投资企业税收优惠**：新办的生产性外商投资企业，若经营期超过10年，可享受前两年免税、第三至第五年减半征税的优惠。从事农业、林业、牧业的企业或投资于边远地区的企业，在享受上述免税、减税期满后，十年内可继续享受减征15%到30%的企业所得税。

外资企业税收优惠政策如下：所得税地区投资优惠：经济特区税收优惠、沿海开放城市（地区）税收优惠、经济技术开发区税收优惠、高新技术产业开发区优惠；新办生产性外商投资企业，经营期在10年以上的，从开始获利的年度起，第一年和第二年免征所得税，第三至第五年减半征收所得税。

外资企业所得税的优惠政策主要包括以下几个方面：地区优惠：在一些特定的经济特区、经济技术开发区和高新技术产业开发区，外资企业可以享受一定期限的减免税优惠。这些地区的税收优惠旨在吸引外资，促进经济发展。

税收优惠开发区内生产型外商投资企业，经营期在10年以上的，企业所得税实行“二免三减半”的优惠，即自获利年度起，两年免征，三年减半征收。

外资企业的税收优惠政策：增值税优惠外资企业的增值税优惠政策指外资企业除与内资企业一样享受增值税暂行条例所列举的免税外，还享受特殊的优惠政策，即自1999年9月1日起，外商投资企业在投资总额内采购的自用国产设备，可以全额退还国产设备增值税。

二类医疗器械(个体)营业执照怎么办理

1、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。办理的具体流程：（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）、然后到质监局办理组织机构代码证。

2、开办第二类、第三类医疗器械生产企业的申办人应向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局提出申请，填写《医疗器械生产企业开办申请表》并提交以下资料：工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或”营业执照“。

3、二类医疗器械许可证办理操作流程如下：申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请；受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。

4、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。办理的具体流程：（一）首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）然后到质监局办理组织机构代码证。

二类医疗器械经营备案证怎么办理?

1、向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；备案后，如开办第三类医疗器械经营企业，需经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准；审查通过后，发给《医疗器械经营企业许可证》。

2、第二类医疗器械经营备案凭证的办理手续：提交备案申请。

3、二类医疗器械备案证备案流程：进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细；使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理；审核通过即可下发二类医疗备案证，自行打印出来即可。

4、企业把相关申请材料提交给有关部门，由有关部门审核； 有关部门审核通过后，企业可以办理二类医疗器械备案证； 企业可以按照有关部门的要求，在线上完成备案办理； 企业完成备案办理后，有关部门会给予二类医疗器械备案证； 企业持有备案证，即可合法经营二类医疗器械。

5、【法律分析】：第一步：网上上传电子版材料：登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后，按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功，等待市局审核。第二步：登录系统，查看市局是否审核通过。

6、二类医疗器械经营备案证怎么办理？向企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请《医疗器械经营企业许可证》。申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料。《医疗器械经营企业许可证申请表》。

深圳市市级行政审批事项调整目录

1、市政府决定保留的市级行政审批事项目录 市政府决定保留市级行政审批事项共343项，其中行政许可209项，非行政许可审批和登记134项。

2、上级政府下放和委托实施的行政审批事项目录 国务院、省政府下放和委托我市实施的行政审批事项共180项，其中下放实施164项，委托实施16项。

3、最大限度向市场、社会、基层放权，减少政府对市场主体及社会事务的过度管制和限制。 接住管好上级取消下放的审批事项，确保市、县两级在上级公布之日起取消到位，不再审批。