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浙江医疗耗材加工技术规程(浙江医用耗材招标)

发布时间:2024-04-29

关于开展医疗机构药品耗材管理和内设药房

1、为了规范我院医院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。

2、法律分析:药品、耗材进销存管理制度为了规范诊所药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。 本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。 包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一一次性医疗卫生用品,消毒产品等。

3、建立健全药库帐目,药库、药房应妥善保管药品帐册、处方、单据等有关资料。药品入库、出库要及时登记,做到帐物相符。有电子数据的要及时备份,出入库单据、帐册等有关资料必须保存5年以上。搞好库房内外清洁卫生,加强安全防范,禁止非库房人员擅自出入库房。

如何加强医疗器械安全使用管理

第八条、 临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书, 技术操作规范和 规程,对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守,需向患者说明的事项应当如实告知,不得进行虚假宣传,误导患者。

第十条 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械品种、数量相适应,符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要;对温度、湿度等环境条件有特殊要求的,还应当监测和记录贮存区域的温度、湿度等数据。

第一章 总 则第一条 为加强医疗器械临床使用管理,保障医疗器械临床使用安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。第二条 本办法适用于各级各类医疗机构临床使用医疗器械的监督管理工作。医疗器械临床试验管理不适用本办法。

济南市医疗器械使用管理规定细则旨在加强医疗器械的监督管理,确保人体健康与生命安全。该规定适用于本市范围内所有医疗器械使用单位,包括依法持有医疗机构执业许可证的医疗机构,以及计划生育技术服务机构等。管理部门为食品药品监督管理部门,协同卫生、人口和计划生育、质量技术监督等部门共同监督医疗器械的使用。

第一章 总则第一条 为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。

医疗卫生相关的法律法规

《中华人民共和国食品卫生法》:确保食品卫生,保障人民健康。《中华人民共和国药品管理法》:规范药品生产、流通和使用,保证药品质量,保障人民用药安全。《中华人民共和国国境卫生检疫法》:防止疾病跨国传播,保护国家安全和公共健康。

法律分析:我国相关医疗卫生法律法规包括《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国国境卫生检疫法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国红十字会法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国献血法》等。

医疗卫生管理相关法律包括《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国国境卫生检疫法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国红十字会法》、《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国献血法》等。

《职业病防治法》则是职业健康领域的主要法律,规定了预防、防护与管理、诊断与保障、监督检查以及法律责任等内容。国防医疗方面,有《中华人民共和国国防法》、《中华人民共和国兵役法》等相关法律。

法律客观:《中华人民共和国传染病防治法》第一条 为了预防、控制和消除传染病的发生与流行,保障人体健康和公共卫生,制定本法。

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5、检验员个人工作总结范文篇一 不知不觉一年就过去了,20_年是我人生中很重要的一年,这一年我结束了我四年的大学生涯,走向社会,开始工作。 从20_年二月份进入公司以来,在领导及同事们的支持和帮助下,按照各方面的要求更好的完成了自己的本质工作。