美容院卖属二类医疗器械的护肤品

医美面膜属于第二类医疗器械，它通过外部施加药物或物理性刺激来改善皮肤质量和外观。作为一种常见的美容产品，在正确使用和遵循相关法规的前提下，医美面膜可以为用户带来良好的护肤效果。选择适合自己肤质和需求的医美面膜，并在专业人士指导下使用，将能更好地呵护肌肤、提升美丽。

如果美容院有合法工商手续，有相关范围的二类经营备案凭证，且货源合法合格这样是没有问题的，但是如果以上三条任何一条不符就不能经营此类产品。否则属于违规的，可以致电当地食品药品监督管理局进行举报。

二类医用面膜是一种根据医疗卫生标准生产的面膜，主要用于医院、诊所等医疗机构。它不同于普通的化妆面膜，具有更高的消毒、防护和过滤功能。这种面膜主要是为了保护医务人员和患者的健康，防止细菌、病毒等病原体的传播。

产品安全性：一类面膜所含成分不具有药理学作用，所含成分不可被人体吸收，非无菌提供；二类面膜是医用面膜，也被称为“械”字头面膜，是二类医疗器械为主，成分安全，可以用于微针、激光术后、水光针等医美项目后皮损修复；三类面膜被称为有害面膜或三无面膜，面膜包装上既没有妆字号。

本品属于国家二类医疗器械，无激素，无色素，无荧光剂，无致敏防腐剂，无酒精，无铅汞等添加，产品同时集结了抑菌，消炎镇痛，代谢金属，抑制疤痕，改善色沉等功效。

医用敷料。医用面膜属于医学范畴的护肤品，医用面膜的成分较为安全，适合于敏感肌肤应用，属于二类医疗器械区的医用敷料。使用医用面膜后，可以为肌肤达到较好的补水效果。

激光美容设备属于医疗器械吗?

1、您好，激光美容设备属于二类医疗器械，产品是需要办理医疗器械产品注册证，生产和销售都需要申请相关许可。不做好这些则是属于违法行为。对于组装销售设备这个方面，是属于生产的范围，所以需要申请医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。

2、美容仪属于医疗器械。原因 在商标分类中美容仪属于第十类。商标分类表 第十类 【医疗器械】外科、医疗、牙科和兽医用仪器及器械；假肢，假眼和假牙；矫形用物品；缝合材料；残疾 人专用治疗装置；按摩器械；婴儿护理用器械、器具及用品；性生活用器械、器具及用品。

3、激光脱毛设备属于医疗器械，而且是最严格的第三类医疗器械 三类医疗器械的定义为用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

4、美容治疗仪是医疗器械。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

5、具体问题具体分析，一般美容院的设备器材都是普通器械，但是用于做整形微整等方面的器材就属于医疗器械了。所以这些器械要具体看它所具备的是什么功能。

6、特种设备使用证：如果美容仪器属于特种设备范畴，如激光仪器、超声波仪器等，需要获得特种设备使用证。经营许可证或执业许可证：美容院需要具备相应的经营许可证或执业许可证，以证明其符合行业标准和监管要求，才能够购买和使用美容仪器。

真空罐美容院可以使用吗需要医疗备案吗

美容院做竹罐排瘀通常不合法**，除非该美容院具备相关的医疗资质。竹罐排瘀是一种中医诊疗行为，专业医疗机构执业医师才可以操作，美容师不具备相关资质，所以属于非法行医。

国家规定中一类二类是不用备案的，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，医疗器械经营许可证是针对三类的，所以有无证书影响是很大的。

液氮罐不属于医疗用品，可以说医用和工业科研使用没有区别。液氮罐只是储存液氮的容器，里面的液氮起着医疗作用。没有液氮的液氮罐不能起到皮肤科、美容院点痣、治疗疣的作用。它只是一个简单的真空储液器。此外，根据医疗器械的相关规定，它是指与仪器、设备、器具等相关或类似的产品直接或间接用于身体。

为第一类医疗器械；不可以。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

【法律分析】：需要办理卫生许可证。根据国家卫生部颁发的《医疗美容服务管理办法》，美容分为医疗美容和生活美容两大类。普通美容院的经营范围只限生活美容范畴，即皮肤护理、修眉、浴足等项目。