耗材全生命周期管理的概念是什么

生命周期管理的内容：医疗设备生命周期管理主要包括招标采购、安装使用维护、安全监管和报废等环节。耗材，顾名思义，消耗品，损耗的材料，耗材的定义很广泛的，泛指消耗很频繁的配件类产品，通常指的是办公室OA办公设备、IT和数码设备日常运作、维修、维护所需要的材料等。

如果依靠专业的实验室仪器耗材系统就能事半功倍。

试剂应该是怎么样子被管理的，一开始我其实并没有什么很清晰的概念，如何领取和使用，都是很模糊的。后来有人跟我讲，你想不出就想想超市，超市怎么做的，你就怎么做。这无疑给我了很大的思路，条码，这个管理模式就出现了。

为了满足医院对高值耗材管理的高标准需求，医院引进高值耗材智能管理柜，实现供应商、保管、患者使用的全流程生命周期追溯管理，有效促进高值耗材使用的安全性和有效性。高值耗材智能管理柜由五种柜体组成，可根据场地以及需求自由结合。医用耗材管理系统与医院HIS计费链接，满足医院业务需要。

想知道拍个CT要720,成本大约多少?

1、在成本中，人工成本的比例相对较小，可以基本忽略不计。 相比于CT机，超声波检查的设备价格相对较低，一般在100万到300万之间。然而，由于医院通常会配备较多超声波设备，因此总资产与CT科相比较为接近。 超声波检查的单次费用通常在150元左右。

2、价格从三五百万到上千万一台。使用时间在8年左右。每年还需要20万左右的保险费。否则坏了，维修一次要上百万。另外发射x线的管子寿命很有限，用一次少一次。大一点的医院都有3/4台大型CT。也就是，每天要有两万多的收入才不赔钱。你可以理解成每天的份子钱是两万。一个普通的颅脑CT价格240元。

3、您好，目前64排CT检查的费用一般在1000元左右，仅供参考。

4、克拉（符号：CT）1克拉=0.2克（200毫克）医学中的CT全称：computedtomographyCT是一种功能齐全的病情探测仪器，它是电子计算机X射线断层扫描技术简称。700线是多少像素在16：9的画面里700线，按视频划分规律即为1270*720的720高清规格=91w像素左右。全高清规格是1920*1080为1000线，即为200w像素左右。

5、DO.720ct 代表钻戒主钻为0.72克拉，即72分 W5 LJ 为生产该钻戒的厂家代号 72分，D，IF，3EX的钻戒，如果通过网络购买，或是钻石体验店购买，价格约在38000-42000，如果在一般珠宝店购买，估计在45000-55000，如果是周大福、老凤祥这样的大品牌，可能还会再贵一点。

介入耗材过期10天还可以使用么

1、介入科耗材需要保存三个月。根据查询相关公开信息显示：介入耗材验收流程由于耗材实行零库存管理以及心导管室使用介入耗材的特殊性，对介入科耗材实行二级库管理，二级库管理有效期三个月。

2、近年来，为了节约成本，也为了环保需要，欧美一些发达国家规定，对于部分用于介入治疗、心脏外科手术、骨科手术的一次性高值耗材，在经过严格的处理并证明其安全性和有效性后可以重复使用。

3、、介入阀门：用于控制介入治疗过程中的血液流量或压力等。

4、高值耗材是指通过外科手术，将其或者其部分植入或介入人体内，并在手术之后长期留在人体一个月以上的医疗器材，这些耗材一般可以分为人工关节类、心脏介入类、麻醉材料类等，如果按照应用的范围可以分成人工晶体类、血管类、弹簧类、起搏器类等其他类共10大类。

医疗卫生机构医学装备管理办法的使用管理

医学装备须计（剂）量准确、安全防护、性能指标合格方可使用。第三十六条　医疗卫生机构应当制定生命支持类、急救类医学装备应急预案，保障紧急救援工作需要。第三十七条　医疗卫生机构应当建立健全医学装备维修制度，优化报修流程，及时排除医学装备故障。

第四十二条　公立医疗卫生机构处置医学装备，应当按照国有资产处置管理有关规定，严格履行审批手续，未经批准不得自行处理。处置海关监管期内的进口免税医学装备，须按照海关相关规定执行。第四十三条　医学装备处置方式主要包括调拨、捐赠和报废等。

卫生部关于印发《医疗卫生机构医学装备管理办法》的通知卫规财发〔2011〕24号各省、自治区、直辖市卫生厅（局）：为规范和加强医疗卫生机构医学装备管理，促进医学装备合理配置、安全与有效利用，充分发挥使用效益，保障医疗卫生事业健康发展，我部研究制定了《医疗卫生机构医学装备管理办法》。

如何加强医疗器械安全使用管理

第八条、 临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书， 技术操作规范和 规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。

第十条　医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械品种、数量相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，还应当监测和记录贮存区域的温度、湿度等数据。

第一章　总 则第一条　为加强医疗器械临床使用管理，保障医疗器械临床使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。第二条　本办法适用于各级各类医疗机构临床使用医疗器械的监督管理工作。医疗器械临床试验管理不适用本办法。

济南市医疗器械使用管理规定细则旨在加强医疗器械的监督管理，确保人体健康与生命安全。该规定适用于本市范围内所有医疗器械使用单位，包括依法持有医疗机构执业许可证的医疗机构，以及计划生育技术服务机构等。管理部门为食品药品监督管理部门，协同卫生、人口和计划生育、质量技术监督等部门共同监督医疗器械的使用。

因此，医疗机构应加强对医护人员的培训，提高他们的技能水平，确保他们能够正确、安全地操作和使用医疗器械。建立完善的医疗器械管理制度：医疗机构应制定相关规章制度，明确医疗器械的采购、验收、登记、存放、维护和报废等流程，确保医疗器械的使用符合规范和标准。