医疗耗材,一二三类分别是什么?

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

一类是指，通过常规管理足以保证其安全、有效的器械。第二类是指，对其安全、有效应当加以控制的器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全、有效必须严格控制的器械。

医疗器械分为三类，具体如下：一类医疗器械：这类器械通过常规管理就能保证其安全性和有效性。包括基础外科用刀，如手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等。二类医疗器械：这类器械需要控制其安全性和有效性。

药物代表,CRA,医疗器械销售

1、临床研究协调员（CRA）的职业并不追求高收入，而更偏向于学术性质。目前，招聘CRA的一般要求有临床、护理、医学或药学等相关专业背景，优质公司可能还要求工作经验，外资企业则通常要求英语水平达到六级。CRA行业的流动性较大，压力相对较小，但收入也较低，入行门槛相对较高。

2、医药代表和器械销售类似。可归为营销类人员。若要做个比较，最好将医疗器械销售分为 耗材及小设备销售 和 中大型设备销售。从难度上来讲，耗材最易，药品次之，设备最难。大型设备要拉的关系更多程序更繁琐，因为资金数量大，不是个小职位能做主的。药品中又以肿瘤类药物最难。

3、线上医疗类工作 - 从事线上问诊、药品销售等互联网医疗服务，如京东大健康、好大夫、平安好医生等平台。这类岗位通常不直接面对患者，但可能会有销售业绩的要求。

医疗耗材三证指什么

1、医疗耗材三证指什么医疗耗材属于医疗器械的一种，正规的医疗耗材要具备合格证件，一般需要有三个证件，分别是医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证：医疗器械生产许可证这是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发，生产医疗耗材等器械必须具备这一证件。

2、医疗耗材三证是哪三证？医疗器械三证指的是：医疗器械产品注册证（包括一类生产备案凭证、二三类注册证）、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证（包括二类经营备案和三类经营许可证）。

3、医疗耗材进医院销售需要：生产厂家加盖红章的营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证（也称：三证）；法人授权委托书、质量及配送承诺书。能有：FDA、CE、9000、13485等认证配合使用则更好。