热敏胶片就是干式胶片?

会。根据查询生物资源网显示，医用胶片挂网招标会区分干式激光胶片，干式热敏胶片，喷墨胶片，招标内容确定为干式热敏胶片，就把其他二种医用胶片的品牌排除出去。

所谓感蓝胶片就是最普通的医用胶片，感蓝胶片的功能特点就是，能在1分半钟左右内冲洗完毕，反差比较大的一种医用胶片。

根据查询相关资料可知，医用专业打印要取得医疗器械许可证，对图像打印分辨率和灰阶度有特殊要求，主要有干式激光胶片成像、喷墨式成像、热敏成像等几种方式。

不可以 ，热敏打印机必须配置专用的热敏纸 ，不能用别的材料来替代 ，热敏纸是对热感感的一种纸 ，遇高温会变色 ，所以干式胶片无法替代热敏纸 。

医疗器械一类二类三类分别是做什么的

1、第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

2、二类医疗器械的含义：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。一类医疗器械的含义：第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

3、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

4、一类医疗器械：通常是安全性风险较低的常规医疗设备和用品，如医用听诊器、手术衣等。这些器械一般通过常规管理即可确保其安全性和有效性。 二类医疗器械：具有一定的风险性，可能对人体造成一定伤害。这些器械需要进行更严格的监管和管理，确保其质量和安全，例如医用敷料、医用绷带等。

苏州园区富士胶片和强生医疗器械哪家待遇好?

1、我在富士做过，我大舅在强生做。我很负责的告诉你，强生好，不是好一点点，好很多。而且强生是美企，富士是日企，欧美企业普遍比日企好很多。

医疗器械的分类管理中,1,2,3类产品分别包括哪些器械?

- 外科用手术器械（如刀、剪、钳、镊、钩）- 刮痧板 - 医用X光胶片 - 手术衣 - 手术帽 - 检查手套 - 纱布绷带 - 引流袋等 第二类医疗器械，具有中度风险，需要严格控制管理以确保安全、有效。

第一类bai是风险程度低，实行常规管理可以保证其du安全、有效的医疗zhi器械。如：外科用bai手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。

一类：大部分是安全隐患较小手术机器类器材的如，医用X线胶片、创口帖、听诊器、口罩、手术帽、口罩、医用X线胶片、创口帖等，这些器械都是通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械。

医疗器械分类中一类具体指的是：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第一类医疗器械：风险较低，实行常规管理即可保证其安全有效。例如手术刀、手术剪等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。 第二类医疗器械：具有一定风险，需要严格控制。例如创可贴、体温计等，其产品和生产活动需遵循特定的管理要求。

医疗器械的分类：第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。包括基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

一类医疗器械生产许可证怎么申请

1、办理第一类医疗器械生产许可证：开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。

2、可以参考国家卫生健康委员会、食品药品监督管理局或其他相关机构的官方网站，获取最新的法规和指南；准备资料：根据法律法规和相关要求，准备申请一类医疗器械经营许可证所需的资料。通常，这些资料可能包括企业注册信息、经营场所证明、组织机构和人员设置、质量管理制度、产品注册证书等。

3、一类医疗器械没有生产许可证，所以无需办理。

4、一类医疗器械目前不需要许可证，目前一类医疗器械许可证的政策为实行备案制，向生产企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门进行备案即可。一类医疗器械的范围包括通过相关部门的常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

5、申请材料要求：欲销售产品的产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。全体职工和公司签署的《用工合同》。总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”。

6、依照法定程序，进行申请注册。一类医疗器械注册申请材料：（一）境内医疗器械注册申请表；（二）医疗器械生产企业资格证明：营业执照副本；（三）适用的产品标准及说明： 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。

注册公司资质,医疗器械二类,三类分别是哪些经营范围?如何办理资质??_百...

首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等。然后到质监局办理组织机构代码证。最后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，网上申报。

第二类是具有中度风险，第三类是具有较高风险；注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。第二类为具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类为具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

二类医疗器械的风险程度：第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理。一类医疗器械的风险程度：第一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理。