低值耗材有哪些

1、低值易耗材的种类很多。例如，办公用品包括打印纸、笔、文件夹等；清洁用品如扫帚、抹布、清洁剂等；还有一些实验室或制造业使用的试剂、耗材等。这些物品都是日常工作中必不可少的，但单价较低，且有一定的消耗性。 管理与控制：由于低值易耗材的更换频繁，对其管理和控制显得尤为重要。

2、耗材 例如打印纸、墨盒、碳粉等，这些是在日常办公中频繁使用且价值不高的消耗品。日常用品类低值易耗品 清洁用品 如扫帚、抹布、清洁剂等清洁用品，这些物品在生活中的使用频率高，价值较低。 生活杂品 如小型工具、电池、灯具等日常生活中的杂项物品，这些物品也是价值较低且易耗损的。

3、低值易耗材主要包括办公用品、包装材料、小型工具、部分电器产品等。详细解释 办公用品：如笔、纸、文件夹等日常办公所需的消耗品，这些物品价值较低，使用周期短，属于低值易耗的范畴。

4、属于。材料、低值易耗品（以下简称耗材）包括教学、科研、管理方面使用的不属于固定资产的物资。

儿科用量最大的医疗耗材

一次性使用20ml无菌注射器。根据查询相关信息显示，病人输液时配药用的是20ml注射器。为了防止药物之间反应，每一组液体必须要用一具注射器，一个病人一天都是要用几具注射器，基本上都是用的20ml的无菌注射器，其他规格型号的注射器用的很少。

医用检查设备类耗材 体温计 体温计是儿科常用的基础检查设备之一，用于测量儿童体温，帮助医生判断是否有发热等症状。常用的体温计有电子体温计和玻璃体温计等。 血压计 血压计用于测量儿童的血压，帮助医生评估其心血管系统状况。在儿科中，通常会使用适合儿童体型的小型血压计。

输液器，注射器，敷贴，一次性导尿包，麻醉包，引流袋。

注射针头、纱布和注射器。医院财务室是财务办公室是在院长领导下，负责全院财会核算和财务管理的办事机构，最大耗材是注射针头、纱布和注射器，需求量大。

无菌包打开后有效期是几小时

已打开的无菌包保持无菌的有效时间是24小时；已打开的无菌溶液保持无菌有效时间是24小时；铺好的无菌盘在4小时内有效。

小时左右。未开包的无菌包一般1-2周。开包的无菌包有效期为4小时左右。存放时间过久会导致无菌包无效。无菌包是指用铝箔作阻隔材料制成附带有（饮用汽水时）麦杆吸管孔的长方形纸盒包装。消毒剂：启封的易挥发的醇类产品开瓶后的使用期不超过30天。启封的不易挥发的产品开瓶后的使用期不超过60天。

打开的无菌包有效期24小时，无菌包的有效期是7天，无菌持物钳分为两种，一种是浸泡保存时，可保存7天，干燥保存时可使用4-6小时。启封后的无菌溶液的有效期是24小时，无菌盘的有效期是4小时。经灭菌处理的盛放无菌物品的器具称无菌容器。如无菌盒、贮槽、罐等。无菌容器应每周消毒灭菌一次。

无菌包一旦打开，其有效时间大约为4小时。在此期限内，应确保使用完毕。若未开封的无菌包，通常可在1至2周内保持无菌状态。重要的是，如果存放时间过长，无菌包可能会失效。无菌包通常采用铝箔隔离材料，配合带有麦杆吸管孔的长方形纸盒包装设计。醇类消毒剂，一旦启封，其使用期限通常不超过规定的时间。

一次性与非一次性的医疗耗材有什么区别

1、医用耗材是经药品监管机构批准，具有有限使用次数的医疗器械，包括一次性及可重复使用的耗材。它们的管理涉及到多个方面，以下是各类医用耗材的详细分类：首先，按价值划分，医用耗材可分为低值耗材和高值耗材。

2、区别：采购方式：集中采购是多个机构共同进行采购，而非集中采购是单个机构独立采购。规模效益：集中采购可以通过规模化采购获得更好的价格和供应条件，而非集中采购则可能无法获得相同的优惠条件。管理和协调：集中采购需要政府机构或专门部门进行协调和管理，而非集中采购则需要各个医疗机构自行管理和协调。

3、医用低值耗材管理的重要性 医用低值耗材是指医院在开展医疗服务过程中经常使用的一次性卫生材料、包括一次性注射器、输液器、输血器、引流袋、引流管、留置针、无菌手套、手术缝线（含进口缝线）、手术缝针、手术刀片等[1]。其品种型号繁多，应用量大，是医院开展日常医疗、护理工作的物质基础。

医疗机构耗材的备案医疗耗材备案制

医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理办公室备案？即《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营许可证》，建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。

在“十四五”期间，医疗器械及医用耗材行业的政策环境、集采政策和审批流程备受关注。我国医疗器械行业的监管机构主要包括国家发改委、卫生健康委、NMPA等，他们分别负责产业政策、国民健康政策、安全监管等工作。

医疗耗材广泛应用于医院、诊所、手术室、急救车以及其他医疗场所。常见的医疗耗材包括但不限于以下几个方面：手术器械：手术刀具、剪刀、镊子等。注射器和针头：用于给药、采集血液样本等。输液器：包括输液管、输液瓶、输液针头等。导尿管：用于排尿和引流尿液。

二类医疗器械备案经营场所条件：从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件；与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

国家卫健委有几个司综述-各机构的管理关系首先，科普下我国政府机构的行政划分，分为“国家级、省部级、司局级、县处级、乡科级”，也就是常说的“国、部、司、处、科”，各级又分正副职。