请问:公司向医院销售医疗仪器设备、医用耗材、试剂等,需要具备哪些资格...

不能，销售二类或者三类的产品必须要到药监局办理相关的营业资质，如果是医用耗材本身没有产品备案或者产品注册证，生产违规，如果销售方没有销售资质（一类的医疗器械除外），经营违规。

主要包括：避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防鸟、防污染等设备及装置；消防安全设施；温湿度监测和调节设备；符合安全用电要求的照明设备。第十六条在库医疗器械应分类按批次集中堆放，堆垛之间有间距；堆垛与库区地面、天花板、墙壁、设施设备及装置之间有间距或隔离措施。

经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位。

III，II类：医用超声仪器及有关设备，医用激光仪器设备，医用X射线设备，手术室，急救室，诊疗室设备及器具，口腔科材料，医用X射线附属设备及部件。

急,销售医疗器械医疗试剂的公司他的出纳具体工作都是什么,马上要上岗...

无论经营什么业务，出纳的工作都大同小异：出纳是管钱的，即现金的收付、银行存款的收付。登记现金日记账、银行存款日记账，按发生的顺序，逐笔登记，并结出余额，与实际核对，做到账款一致。日记账按月与会计账的货币资金科目核对，做到账账相符。这些都是出纳最基本的工作。

作为医疗器械销售从业者，希望你慎重选择。能在医疗设备做下来，很了不起了。以后的成长曲线跟会计的比较，你也应该能合计过来。陪孩子，据我所知，销售比会计的时间自由多了。陪孩子的机会更多。

差旅费开支范围及报销标准：公司差旅费实行包干制度，员工出差期间的车船费（含飞机费用）以及因工作需要发生的邮寄、传真等费用凭发票实报实销，其余费用（包括食宿、市内交通、出差补助等）采取包干制：A类城市每人每天160元，B类城市每人每天120元。

善于处理流程性事务、良好的学习能力、独立工作能力 工作细致，责任感强，良好的沟通能力、团队精神 行政文员岗位职责4 上级主管交代和安排车间生产 负责公司电话的接听和传真工作。

医疗器械的销售要三证齐全，三证是《医疗器械生产许可证》、《医疗器械销售许可证》、《产品合格证》，有些地方还要求由当地卫生主管部门核发的《准销证》。 购买决策过程 在购买决策中，医生和手术室护士长起很重要的作用，有些甚至由护士长指定或采购（特别是二级以下医院），极少数医院由行政部门决策购买。

体外诊断试剂具备什么条件

企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关体外诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营体外诊断试剂的知识。第二条　应有与经营规模相适应的质量管理人员，质量管理人员应行使质量管理职能，对诊断试剂质量具有裁决权。

电商代理销售体外诊断试剂的要求：营业执照（经营范围包含三类体外诊断试剂销售范围）房租合同，产权证复印件。人员体检。人员要求。至少配备四人，质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称，相关专业三年以上相关质量管理经验，场地要求。冷库不少于20立方米。

除了生产许可证，还需要向国家局注册，取得注册证才可以合法销售。

需要。《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告》（2015年第103号） 厂房与设施应当有整洁的生产环境。厂区的地面、路面周围环境及运输等不应对产品的生产造成污染。行政区、生活区和辅助区的总体布局合理，不得对生产区有不良影响。

级洁净度级别。阴性或阳性血清、质粒或血液制品等的处理操作，生产区域应当不低于10，000级洁净度级别，并应当与相邻区域保持相对负压。无菌物料等分装处理操作，操作区域应当符合局部100级洁净度级别。普通类化学试剂的生产应当在清洁环境中进行。“根据原料及生产工艺确定洁净级别，以上内容供参考。

做一个生物试剂与医疗器械的经销公司,需要办理那些资质和证书(除过公...

1、需要办理 医疗器械经营许可证 如果你的生物试剂是指体外诊断试剂的话 还要办理诊断试剂的经营许可证。

2、公司营业执照，这是最基本的东西。各种仪器检测认证，要知道每样东西都要检测认证合格才能出厂销售，比如出口欧洲还有欧标CE。

3、其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。

4、耗材可以 。试剂需要专门的证件，试剂比医疗器械管理严多了。

5、不行！血球属于6840临床检验分析仪器。生化试剂属于体外诊断试剂。前者经营范围容易增加，后者经营范围很难增加。

6、为加强体外诊断试剂（以下简称诊断试剂）的注册管理，规范诊断试剂注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定《体外诊断试剂注册管理办法》。