医疗废物的分类与管理

医疗垃圾分类如下：感染性废物：指携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。

医疗废物分类：感染性废物 这种废物是含有病原体的废物，人触摸到可能会被传染，比如：血液、棉签、痰、医学标本、大便等。损伤性废物 是指一些尖锐的设备仪器，如：针头、缝合针、手术刀、手术锯、解剖刀、玻璃试管等。

医疗废物主要分为四类：感染性、化学性、放射性和普通废物。 感染性废物包括可能含有病原体的物品，如使用过的口罩、手套、棉签等。 化学性废物涉及医疗化学药品，如用过的药品瓶、注射器等。 放射性废物含有放射性物质，如用过的放射性药品、检查器等。

医院使用的一次性使用无菌医疗用品必须由什么部门采购

医院使用的一次性使用无菌医疗用品通常由医院的采购部门负责采购。采购部门是医院管理体系中的一个重要部门，负责协调和管理医院所需的各种物资和设备的采购工作。

医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备科统一集中采购，使用科室不得自行购入。

医院所用一次性医疗用品必须由设备部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。

医院使用一次性使用无菌医疗用品必须由部门集中采购设备，该部门可能会收购其自用。

医院采购一次性无菌医疗用品，必须取得省级以上药监部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购用合格产品。

第六条 医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。 医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。 第七条 医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。

一次性医疗用品的塑料包装是否属医疗废品.若不属又属什么?

1、未被病人血液、体液、排泄物污染的使用后的各种玻璃（一次性塑料）输液瓶（袋），不属于医疗废物，不必按照医疗废物进行管理；但这类废物回收利用时不能用于原用途，用于其他用途时应符合不危害人体健康的原则。

2、禁止利用废塑料生产食品用塑料袋。禁止无危险废物经营许可证从事废塑料类危险废物的回收利用活动，包括被危险化学品、农药等污染的废弃塑料包装物，废弃的一次性医疗用塑料制品（如输液器、血袋）等。

3、使用后的各种玻璃（一次性塑料）输液瓶（袋），未被病人血液、体液、排泄物污染的，不属于医疗废物，不必按照医疗废物进行管理，但这类废物回收利用时不能用于原用途，用于其他用途时应符合不危害人体健康的原则。

一次性医疗用品有哪些,销售一次性医疗用品需要什么证件?

而售卖药品，依据《中华人民共和国药品管理法》第十四条规定：开办药品零售，须经所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。所以经营范围里有一次性使用医疗用品的，不具备药品经营许可的情况下也不能卖药。

一次性医疗用品比较广泛：比如棉球，一次床单，输液器，针头，针管等。需要办理；二类医疗器械备案，《医疗器械经营许可证》。

一次性医疗用品销售要办理医疗器械销售许可证，一次性医疗用品属于医疗器械销售范围。

需要办理第二类医疗器械经营备案。《医疗器械监督管理条例》第二十九条规定，从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。但是各地药监局对备案资料要求不一样，需咨询当地药监局器械处。

一次性输液器也是常见的一次性医疗器械之一。它主要用于患者静脉输液治疗，具有结构安全、使用便捷的特点。由于输液过程中涉及到药物的直接输送，所以一次性输液器的使用可以防止因重复使用而导致的交叉感染问题，确保患者输液安全。一次性手术器械包 在手术治疗过程中，需要使用各种医疗器械。

使用一次性产品的利与弊都有什么?

1、- 资源浪费：一次性消费导致自然资源被过度开采。- 卫生问题：市场混乱，产品质量参差不齐。使用一次性产品的利 - 卫生：确保使用过程中的卫生。- 可回收：可回收的用品可减轻环境压力。- 法律允许：在合法范围内使用一次性用品不会对环境造成过大损害。

2、一次性餐具对于环境的危害很大，一次性餐具所使用的塑料是比较难降解的一种物质，如果不被人类回收分解直接丢弃在自然环境中会造成环境的污染。一次性餐具如果丢弃在田野里会让土地变得贫瘠，加快土地荒漠化。

3、使用一次性用品的利与弊1 优点 卫生：例如快餐厅中的纸包装一次性，非常卫生。 可回收性：大部分一次性用品可回收，例如纸类、塑料类。 医疗用品：许多医疗用品必须一次性的，这是为了人命的安全。

一次性使用无菌医疗用品的质量检验应在什么时间进行采样

1、质量检验应在消毒或灭菌处理后，存放有效期内采样。在《一次性使用无菌医疗用品卫生标准》中，一次性使用无菌医疗用品的质量检验应在消毒或灭菌处理后进行采样。消毒或灭菌处理是确保医疗用品达到无菌状态的重要步骤，检验应在此步骤完成后进行，以确保产品质量符合要求。

2、消毒或灭菌处理后，存放有效期内采样。一次性使用无菌医疗用品在消毒或灭菌处理后，才能保证无菌状态，在灭菌处理后期间进行采样，能够更好地检测其质量是否符合标准，从而保障医疗安全。

3、在其有效期内进行采样。因为在无菌医疗用品经过严格的消毒或灭菌处理之后，才能确保其达到无菌状态，在其有效期内进行采样此时对其进行质量检验，能够真实反映出产品在使用状态下的无菌保证水平。

4、对消毒药械及一次性使用的无菌医疗用品的抽查是每季度一次，结果各证齐全，全部合格。 多渠道开展培训，提高医务人员院感意识。 采取多种形式的感染知识的培训将集中培训与晨会科室培训有机结合，增加了临床医务人员的医院感染知识，提高院感意识。提高科预防、控制医院感染水平。

5、消毒药械及一次性使用无菌医疗用品的管理 为加强消毒药械及一次性无菌医疗用品的管理，--年院感科对其使用进行常规督查及定期抽查。对消毒药械及一次性使用的无菌医疗用品的`抽查是每季度一次，全年共抽查4次，方法是从临床各科室采样，到药械科索证。全年共索证45份，结果各证齐全，全部合格。

6、在本年度中，我院购进的一次性用品无一样不合格产品。院感小组每季度对库房及各科室存放的一次性使用无菌医疗用品检查一次，护理人员在使用前严格查对，以防将过期、失效等的一次性用品给病人使用。由于严格把关，无一例病人使用不合格的一次性使用无菌医疗用品。对使用过的一次性用品，各科一直坚持毁形、消毒并记录。