骨科的器材

1、诊断设备：X光机、CT、核磁等。（2）检验设备：生化分析仪器、显微镜等。（3）病理检验设备：冷冻切片机、组织包埋机、显微镜或电子显微镜等。（4）手术室设备：手术床、无影灯、骨科器械、术中C臂X光机、手外科显微镜等。（5）麻醉设备：麻醉机、呼吸机、监护设备等。（6）消毒设备：高压灭菌锅等。

2、采血、输血器材：激光采血仪 一次性输血器具 血液透析导管 采血针。

3、动物医疗器械骨科手术器械的名称及用途 双关节咬骨钳用于咬除死骨或修整骨残端。⒉.椎板咬骨钳用于咬除椎板。髓核钳用于钳取椎间盘。骨刀用于针取骨组织。骨凿用于修正骨骼组织，钳取骨组织。持骨钳用于夹持骨组织，对合晋折部位。骨锤用于敲击骨凿、骨刀。

4、西医骨科医院 （1）检查设备：要有CT、核磁、X光机等。（2）检验设备：血常规、艾滋病等生化检测设备。（3）手术室设备：无影灯、手术床、骨科手术器械、术中C臂X光机、手术显微镜、麻醉机、心电血压监护设备等。（4）康复设备：功能康复器械、正骨器械、牵引床等。

5、一般主要有以下几种：“C”型臂X线机两台，等离子射频消融机、激光、臭氧发生器等颈、腰椎间盘微创手术先进设备及各种理疗仪等其它设备。创伤骨科以四肢骨关节损伤、骨肿瘤及各种复杂骨折为临床任务和研究方向，采用国际上先进的AO与BO理论和技术治疗了大批脊柱、骨盆和四肢骨折患者，取得了满意的临床效果。

6、骨科手术包里面包括软质脚套、弹性绷带、集液袋、中单、边单、U型单、备胶料、手术衣、包布等。除了这些通用器械耗材外，还有针对不同手术部位设计的手术单，如上肢单、下肢单、臀部手术单、关节镜单等。

手术室的器械名称和图片

1、手术室器械包含：浅层钛快速夹具，取石钳，弯分离出来钳，直分离出来钳，弯剪，直剪，弹黄抓钳，系结钳，电钩，电凝器，L型拉钩，S型拉钩，导光线，冲塑料吸管，活动拉钩，拉钩，展开器，腹腔缝线针。0弯血管钳：别称止血钳，用以分离出来、钳夹组织或血管活血，及其帮助缝线。

2、常用钳类器械 海绵钳（卵园钳）（Ring forceps）：也叫持物钳。分为有齿纹、无齿纹两种，有齿纹的主要用以夹持、传递已消毒的器械、缝线、缝针、敷料、引流管等。也用于钳夹蘸有消毒液的纱布，以消毒手术野的皮肤，或用于手术野深处拭血，无齿纹的用于夹持脏器，协助暴露。

3、有手术室的手术床、器械柜、药品柜、麻醉柜、书写台、麻醉计时钟、吊塔、无影灯。手术室手术中常用的器械：止血钳、持针钳、布巾钳、组织钳、弯组织剪、平头组织剪、皮肤拉钩、s钩、腹腔拉钩。可以去安徽人和净化手术室网站看看，有很多资料。

骨科ipc技术是什么意思

1、在《IPC使用指南》中指出：IPC是使各国专利文献获得统一分类的一种工具。借助这种国际统一的专利文献分类系统，可以为各专利局及其他用户建立一种有效的专利文献检索工具，从而对专利申请的新颖性和创造性作出评估。

2、锁定加压钢板（Locking Compression Plate LCP）是在动力加压钢板和点接触钢板的基础上发展起来的一种新型骨折内固定技术.具有固定可靠、退钉率低、并发症少的优点。手术坚强内固定的同时能够开始早期的功能锻炼，这样可以缩短病人伤后的康复期，最大程度地恢复关节的功能。

3、美国IPC全称为“美国专利分类系统”（United States Patent Classification），是美国专利办公室（USPTO）设计的一种分类系统，用于将专利文献进行分门别类。IPC的分类系统是以专利的技术领域为划分依据的，每个领域都分配有一个独特的代码，科学分类和索引能够帮助专家快速找到相关的专利文献。

4、IPC号全称为“国际专利分类”，是对技术领域进行分类的一种统一标准。IPC号可以用来对专利文件进行分类，便于专利发明人、申请人和审查员更加快速地找到相关技术领域的专利文件。另外，IPC号还可以用来查找该技术领域内其他科学研究成果。

5、IPC只是个缩写，在不同领域有不同的含义：IPC（instruction per clock）——CPU每一时钟周期内所执行的指令多少 IPC（Industrial Personal Computer）——工业个人计算机，一种加固的增强型个人计算机。

你好,你办过3类医疗器械经营许可证吗?现场核查都做些什么

第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。

严格。杭州对于三类医疗器械经营许可证的现场审核是比较严格的。申请者需要满足一定的资质和条件才能获得该许可证。审核人员会对申请者的资质、设备设施、管理制度等方面进行仔细审查，并对现场进行实地核查。审核过程中，会对申者经营环境、设备设施、产品的质量管理体系等方面进行检查。

企业负责人应具有中专（高中）以上学历，熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营的医疗器械产品。经营企业的质量负责人应具有大专以上学历或中级以上职称，熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械产品的质量标准，经过培训并达到考核要求。