个人销售医疗器械公司最怕什么举报

1、医疗器械监管部门：医疗器械监管部门是负责医疗器械监管的部门，如果您购买的医疗器械存在质量问题或者存在违法行为，可以向医疗器械监管部门进行投诉。12331投诉平台：12331投诉平台是国家质量监督检验检疫总局设立的投诉举报平台，如果您购买的产品存在质量问题或者存在违法行为，可以向12331投诉平台进行投诉。

2、市民如发现医疗器械生产企业存在违规行为，可拨打12331投诉举报。 此次专项检查，将重点检查医疗器械生产企业是否依据《医疗器械生产质量管理规范》建立质量管理体系；质量管理体系是否落实到位；采购、生产、检验、销售记录是否齐全；检验仪器和设备、产品检验等环节是否符合标准等。

3、医疗器械公司最怕的部门查是监管部门，如国家药品监督管理局、食品药品监管局等。

4、不能因为是美容公司就举报，要看其有没有相应的医疗器械经营凭证或者是经营许可，如果都没有那可以去卫生局进行举报，但是销售的是一类的医疗器械就没有问题。

5、经营者身份信息：需要提供经营者的姓名、联系方式、身份证号码等基本身份信息。经营场所证明：需要提供经营者的经营场所证明，如租赁合同、产权证明等，以证明该经营者存在合法的经营场所。商品信息：需要提供涉嫌违法经营的医疗器械品种、数量、来源等详细信息。

6、药店怕去食药监局举报。拨打12331举报，12331是国家食药监局在2011年12月印发的《食品药品投诉举报管理办法（试行）》要求各地开通的食品药品投诉举报电话。

做医疗器材的业务员应注意什么?

1、文件包要事先整理好，要能方便地取出名片和资料，千万不要在客人面前把你的提包翻腾个底儿掉。 迂回前进，有准备地访问对于一个生疏的医院，访问之前要尽可能地向同事们了解一下医院的情况，以便决定要访问该院的哪些部门、哪些人，被访对象的为人、擅长、爱好、发表过什么学术文章、在社会团体中有什么任职。

2、首先，你应该要具体医院、医生方面广泛的人脉关系，在医疗行业后门很重要哦；其次，要掌握很多销售技巧，勤快多跑，努力总会有收货，而且可以弥补没有的后门的缺陷；再次，要做品牌医疗器械的销售，别做小厂子的医疗器械，这样不容易产生纠纷，而且知名度高，容易入门。最后，一定要长期做医疗器械销售，千万不要半途而废。

3、采购、销售人员是直接从事医疗器械的调拨，必须由药品监督管理部门专业培训经考核合格后，持证上岗。 采购、销售人员，必须做好培训工作。学习内容有法律法规，药品管理法、经济合同法、药品法和一次性使用无菌医疗器械管理办法等有关法律规定。加强业务学习，能够对所销售药品用途、用法用量、剂型、禁忌等。

4、“敲定”业务要拜各路菩萨 医疗器械的采购程序因管理方式的不同而各异，这取决于单位的经营规模和管理侧重点。一般说来，申请可能由技术部或相关医师提出，然后交给采购部。如果采购的东西超出了常规，最高领导层或许会进行干预做最后决定。

个人可以在朋友圈无证销售合格的医疗器械吗?

朋友圈卖口罩要具备相应的资质凭证才合法。因为医用口罩作为一种医疗用品，属于第二类医疗器械，所以销售医用口罩不仅需要《 营业执照 》，还需要《第二类医疗经营备案凭证》，还必须能够提供出售口罩的进货票据，供货单位（个人）资质证明和产品的合格证明。

根据相关法律法规，新型冠状病毒检测试剂作为第三类医疗器械管理。个人不能从事第三类医疗器械（包括第二类）经营活动，个人在朋友圈等网络平台销售新冠抗原试剂盒是违法行为。

您好，您在朋友圈销售东西是属于网络销售的管理范围的。在网络上销售医疗器械，必须符合以下条件：获得国家食品药品管理当局颁发的药品和医疗器械销售许可证书；要获得信息产业部颁发网上销售药品和医疗器械许可证书。也就是说，网上销售医疗器械，要同时接受食品药品管理当局和网络管理当局双重监管。

个人无证销售医用口罩是违法的，销售医用口罩需要一定的资质条件，医用口罩销售需要的资质要根据该医用口罩的分类确定，属于一类医疗器械口罩的，需要有 营业执照 ，属于二类医疗器械口罩的，需要有营业执照和第二类医疗器械经营备案凭证。

我想个人销售第二类医疗器械,请问可以办个体工商户批发吗?

1、不可以，医疗器械经营条件：从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或人员。从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合相关规定的证明材料。

2、可以办理！要些资料，我前段时间也在搞这个东西。但是也需要一些证件。如果是深圳地区的我可以帮你问下。

3、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。办理的具体流程：（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）、然后到质监局办理组织机构代码证。

4、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。办理的具体流程：（一）首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）然后到质监局办理组织机构代码证。

5、药监局对二类医疗器械销售的规定及对个体商户的处罚都有什么？ 个人工商户是不允许经营医疗器械的，按照《医疗器械监督管条例》规定。

6、上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。