做医疗器械销售怎么样

1、医疗器械销售行业是一个充满挑战与机遇的领域。选择销售医疗器械，尤其是常用设备，可以是一个快速脱贫致富的途径。但这个行业要求销售人员具备强大的毅力和持久力，因为大型设备和软件系统的销售周期往往超过半年甚至一年。新人应该先从周期较短、见效快的产品入手，比如医院常用设备等。

2、医疗器械销售的工作并不容易，但这个行业的提成待遇通常较高。它被认为是一种“三年不开张，开张吃三年”的职业。如果你想要快速赚钱，销售无疑是一个不错的选择。

3、医疗器械销售的核心任务是推广医疗器械，类似于药店的营销工作，但需遵循更严格的规范。销售人员需确保医疗器械外包装符合规定，合理安排搬运和摆放，根据公司业务特性和运输需求，选择最安全、快捷、经济的运输方式。

4、做医疗器械销售待遇方面主要还是看个人能力的，一般是2000-10000左右月薪。需要有医疗方面的专业知识和设备方面的知识，人际关系处理要好，不过比较辛苦，如果没有客户的情况下，要发展是比较困难，除非有成熟的销售网络。医疗器械销售的主要工作 和其他产品的营销一样，怎么样把自己的产品卖出去。

医疗器械属于什么职业类别

1、医疗器械经营与服务专业，隶属于专科（高职）层次，学制三年，专业范畴为食品药品与粮食大类，毕业后不授予学位。

2、医疗器械销售主要属于医疗行业，其定义涵盖了直接或间接用于人体的各种仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物。这一行业不仅跨医药、机械、电子、塑料等众多领域，而且还是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。

3、医疗器械工程专业是一个独特的交叉学科，它不属于医学或机械类，而是属于电气信息类。这个专业的学生将学习一系列关键课程，包括人体信息及其测量技术、医学临床诊断仪器、医用治疗仪器、人体机能辅助装置、医用检验仪器以及生物医学检测技术。这些课程旨在培养学生在医疗设备领域的专业知识。

4、医学器材主要归属于医疗器械工程专业。毕业生的就业方向包括医疗器械的制造、维修及销售等。医疗器械工程专业的发展前景因个人情况而异，但总体来说，随着医疗行业的持续进步，医疗器械的需求也在增加。因此，医疗器械制造与维护专业的就业前景较为乐观。

5、医疗器械维护与管理属于专科专业，其专业大类为药品与医疗器械类，位于食品药品与粮食大类之中，专业代码是490213，学制为三年。

6、医疗器械经营与管理是一门专科类专业，旨在培养具备医疗器械行业所需专业知识和技能的人才。

销售一类医疗器械需要办理医疗器械卫生许可证吗?

1、一类医疗器械不需要经营许可证。根据《医疗器械经营监督管理办法》第一章第四条：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

2、一类医疗器械不需要经营许可证。根据《医疗器械经营监督管理办法》第一章第四条：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案。

3、药店可以销售以下商品，而不需要医疗器械许可证： 一类医疗器械，这类产品不需要医疗器械经营许可证即可经营。

4、从经营许可证有下列区别：一类不需要许可证和备案就能销售，只需要在营业执照上添加医疗器械销售就行了。二类的需要办理医疗器械经营备案凭证。三类的才需要办理医疗器械经营许可证的。

5、需要办理《医疗器械经营企业许可证》。依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三条规定：经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。

6、首先一类医疗器械不需要医疗器械经营许可证就可以经营，然后二类及三类需要医疗器械经营许可证，但是国家食品药品监督管理局发过文以下二类产品明确指出不需要医疗器械经营许可证即可经营。

经营第几类医疗器械不需要许可和备案

经营第一类医疗器械不需要许可和备案。具体如下：一类医疗器械是指风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。从事第一类医疗器械经营的无需取得经营许可证或是进行备案，但是需要取得工商部门核发的营业执照二类医疗器械是指具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第一类医疗器械包括：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。不需要申请备案和资质第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。必须向有关部门申请备案第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

没有医疗器械经营许可证只可以卖一类医疗器械。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。

医疗器械经营监督管理办法自2014年10月1日起施行，该办法对二三类医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械无需许可和备案，经营第二类医疗器械需要进行备案管理，而经营第三类医疗器械则需获得许可。根据该办法，从事医疗器械经营的企业必须具备相应的条件。

卖二类医疗器械需要什么资质

具备相应的资质和资格，如医疗器械经营许可证或备案凭证等；具备相应的质量管理机构或人员，以确保医疗器械的质量和安全；具备相应的贮存条件，如仓库、设施等，以确保医疗器械的妥善保存；具备相应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或人员，以确保医疗器械的正确使用和维护。

二类医疗器械备案需要准备企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件等。企业资质证明 企业营业执照：证明企业合法经营的资质。生产许可证（如适用）：针对生产型企业，证明其具备生产医疗器械的资质。产品技术文件 产品说明书：详细描述产品的结构、功能、使用方法等。

售卖二类医疗器械需要满足以下条件：具备合法的企业法人资格或者其他组织资格。具备相应的仓储设施，能够确保医疗器械的质量和安全。具备符合医疗器械质量管理要求的质量管理体系。具备专业的医疗器械销售人员，并为其提供相应的培训和教育。持有医疗器械产品的注册证书或者备案证明文件。

销售什么三类医疗器械

销售医疗器械类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具；类：临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品（不含文物）、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表；经济贸易咨询。

销售医疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具；Ⅱ类：临床检验分析仪器。销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品（不含文物）、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表；经济贸易咨询。

医疗器械经销商必须取得三类医疗器械经营许可证，才能合法销售包括隐形眼镜、体外诊断试剂、注射器、输液器、起搏器、人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架在内的三类医疗器械产品。没有许可证，即便有再大的销售网络，也无法进行合法销售。三类医疗器械经营许可证的获取，需要满足一系列严格的要求。

从经营许可证有下列区别：一类不需要许可证和备案就能销售，只需要在营业执照上添加医疗器械销售就行了。二类的需要办理医疗器械经营备案凭证。三类的才需要办理医疗器械经营许可证的。

三类医疗器械经营范围一般包括医疗器械销售、医疗器械维修、医疗器械研发、医疗器械生产等，同时需要经过严格的审批和注册程序。国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。