医院中有哪些医疗设备属于强制检定项目?

医疗卫生方面，例如医院手术室中麻醉机上的压力表，精准测量压力才能保证麻醉药物的正确输送，关乎患者手术安全，需强制检定；还有血压计等设备上的压力表，用于测量人体血压，其准确性直接影响医生对患者病情的判断和治疗，也在强制检定范围内。

【答案】：B 解析：本题考查的是施工计量器具检定范畴。（1）属于强制检定范畴的，用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测等方面。（2）被列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》的工作计量器具。如用电计量装置、兆欧表、绝缘电阻表、接地电阻测量仪、声级计等。

国家强制检定目录中的计量仪器，如用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测以及作为计量标准器的，必须进行强制检定。而对于行业标准中很少要求强制检定的，通常可以选择进行校准。值得注意的是，进行校准之前必须建立计量标准并取得相应的资质证书。

如射线监测仪等医疗设备：心、脑电图仪、激光能量计等环境监测：有害气体分析仪、水质污染监测仪等医疗健康：血球计数器、屈光度计等各地技术监督局可以根据本目录和本地实际情况，确定具体实施的检定项目。国务院计量行政部门负责目录的解释，自一九八七年七月一日起实施。

按照我国《计量法》的规定用于贸易结算的计量设备和用于安全卫生的计量设备属于强制检定的范围。

【答案】：A、B、D 2020版教材P331 属于强制检定范畴的，用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测等方面、被列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》（以下简称《强检目录》〉的工作计量器具。如用电计量装置、兆欧表、绝缘电阻表、接地电阻测量仪、声级计等。

医用大型仪器设备管理制度

附件、精度鉴定、损伤记录、修理记录及移交验收记录等。3）仪器设备的借用、转借、调拨、大修、报废等应有一定的审批手续。4）外业队使用的仪器设备，必须由专人管理、使用。作业队的负责人，应经常了解仪器设备维护、保养和使用等情况，及时解决有关问题。5）仪器入出库必须有严格的检查和登记制度。

设备台账管理 设备登记：为每台仪器设备建立完整的台账，记录设备的型号、序列号、购买日期、供应商信息、使用部门及责任人等信息。设备标签：对仪器设备进行唯一编号，并粘贴标签，方便设备管理和追踪。

第三十条　医疗卫生机构应当依据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立本机构医学装备分类、分户电子账目，实行信息化管理。第三十一条　医疗卫生机构应当健全医学装备档案管理制度，按照集中统一管理的原则，作到档案齐全、账目明晰、完整准确。档案保管期限至医学装备报废为止。

新购设备验收出库后，由医院设备管理员负责组织安装、调试、试用，并做好试用验收记录和归档工作。设备在保修期内发生质量问题，有设备管理员联系保修、索赔或退货等有关事宜。

医院中有哪些仪器需要计量校准?

用于诊断的医疗设备如：血压计、心电图机、脑电图机、医用诊断X射线机（源）、超声波诊断仪（源）等；用于治疗的医疗设备如：激光治疗仪（激光源）、紫外线治疗仪、直线加速器、γ刀、中子刀等。

国家强制检定目录中的计量仪器，如用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测以及作为计量标准器的，必须进行强制检定。而对于行业标准中很少要求强制检定的，通常可以选择进行校准。值得注意的是，进行校准之前必须建立计量标准并取得相应的资质证书。

医用激光源和眼压计则主要用于眼科治疗，能够对患者的眼部进行精确的治疗和监测。而验光镜片箱、验光机、压力表（含高压氧舱的）和婴儿培养箱等设备则分别用于眼科检查、验光、高压氧舱的监测以及新生儿的护理。所有这些计量器具都需要定期进行校准和维护，以确保其测量结果的准确性。

即需要更高一级别的标准件进行校准检定。例如：1，检定游标卡尺；2，国标里面要检垂直度；3，贴合的紧密度等。对于内外卡的检定，按国标是与标准量块作比对校验。但是如果没有标准量块，也可以用一把卡尺作标准件，其它卡尺与它作比对。即一把卡尺外校，其它卡尺与外校的卡尺比对，从而实现内校。

基本设备：ph、电导率、温度计、天平等终端检测设备：分光光度计、原子吸收、原子荧光、离子色谱、气相色谱、液相色谱、ICP等各种，只要有测量功能，需要验证。加热仪器的外壁不应有水。加热前晾干，防止容器爆裂；加热时，玻璃仪器的底部不要接触酒精灯的灯芯，以防容器爆裂。

博罗仪器不仅关注仪器的校准，还致力于提供全面的技术支持。他们的专家团队能够为客户解答各种疑问，提供专业的建议。此外，博罗仪器还定期举办技术培训和研讨会，帮助客户提升计量知识和技能。总之，无论是法定计量单位还是第三方法定计量单位，都需要通过校正来保证其准确性。

强检认证是什么

强检认证是一种针对涉及公共安全、人身健康等重要领域的强制性检验认证。以下是详细的解释：强检认证是针对特定产品的一种强制性检验认证活动，目的是确保产品的安全性和合规性，从而维护公共利益。

强检认证是一种针对涉及公共安全、人身健康等产品的强制性检验认证。强检认证是为了确保有关产品的安全性和合规性，由政府或相关机构进行的一种强制性检验认证。这种认证主要针对的是一些关乎公共安全、人身健康的产品，例如电器、机械、医疗器械等。

强制性检验：就是以国家硬性规定必须检验的产品或产品的某些项目。3C认证：全称为“强制性产品认证制度”，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。覆盖品类不同：强制性检验只包括贸易结算、安全防护、医疗卫生及环境监测4 个方面。

C认证：根据世贸组织相关协议和国际规则，中国政府根据法律法规实施了产品合格评定体系，以保护消费者的生命、环境和国家安全。强制性检验：为了保护人体健康，人身、财产安全标准和强制性执行法律、行政法规的标准，如药品标准、食品卫生标准等。

强检的医疗计量器具的首次检定由谁负责,

进而引起器具与证书混淆，增加了管理难度。再者，强检计划未能有效实施。企业规模大、强检计量器具种类繁多、分布广泛，而检定费相对较低，法定计量检定机构在考虑经济效益时，往往统一安排现场检定，不实施专门的强检计划。检定与不检由企业自主决定，导致强检计划未能得到充分执行。

所有医院的强检计量器具需建立统一的强检制度，定期由质量监督局检定，确保强检率100%。严禁使用无检定合格证书或证书过期的医用计量器具。 医疗设备科定期对医院职工进行计量知识培训，开展计量工作管理考核，并做好计量器具档案管理。

根据《计量法》第九条的规定，强制检定是指对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测四个方面的列入强制检定目录的工作计量器具，由县级以上政府计量行政部门指定的法定计量检定机构或者授权的计量技术机构，实行定点、定期的检定。

医院必须对所有强检医用计量器具建立统一的强检制度，并定期由质量监督局进行检定，确保强检率达到100%。禁止使用未经检定或检定证书过期的医用计量器具。 医疗设备科负责定期对医院职工进行计量知识培训，开展计量工作管理考核，并确保计量器具档案管理的质量。

强检是什么意思 强制检定是指对社会公用计量标准，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测四个方面的列入强制检定目录的工作计量器具。

计量强检的设备包括哪些

强检检测所需材料包括：计量器具、工业产品、机电产品等。计量器具 计量器具是强检检测中的重要对象，涉及各种测量设备，如压力表、温度计、流量计等。这些设备在生产生活中广泛使用，为确保其准确性和可靠性，必须接受强制检测。检测结果直接影响产品质量、生产安全及消费者权益。

如果压差表和温湿度表用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测，就是属于强检计量器具。

按87年计量法规定，强制检定计量器具分三大类，一是社会公用计量标准，二是部门、企事业单位最高计量标准，三是用于贸易结算，医疗卫生，安全防护，环境监测，并列入强制检定计量器具目录的工作计量器具。三次公布详细目录，至今共60项117种。

属于强制检定的工作计量器具的范围包括（）。

安全防护用计量器具 1瓦斯计，瓦斯报警器，可燃性气体报警器 2有害气体分析仪，硫化氢测定仪，CO分析仪，CO2分析仪，氨气报警仪，氯气报警仪，氧测定仪。