二类医疗器械(个体)营业执照怎么办理

法律分析：（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）、然后到质监局办理组织机构代码证。（三）、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报。

开办第二类、第三类医疗器械生产企业的申办人应向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局提出申请，填写《医疗器械生产企业开办申请表》并提交以下资料：工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或”营业执照“。

至少我们省是这个要求，我想这个先决条件是相同的）。我对你的建议是，首先咨询你们当地市药监局或药监所（而不是医药所），询问清楚个体工商户是否可以取得二类备案证；然后去工商局办理取得工商营业执照；取得营业执照后，依据你们市药监局的具体要求，做二类医疗器械经营备案的申报；最后取得二类证。

经营二类医疗器械需要办理营业执照和二类医疗器械经营备案。

二类营业执照是什么意思

1、营业执照是没有分类的，分类是看你具体业务，如果你按期纳税，那基本上就是A类企业，如果你出口比较多，信用等级高，那就是一类企业。

2、您好，一般说的的是二类医疗器械的营业执照。医疗器械分为三类 ：根据医疗器械监督管理条例第六条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

3、营业执照属于二类。营业执照属于第二类，具有营业执照的个体工商户或企业。营业执照是用于注册和经营企业或个体工商户的法定证件，表明其合法运营和经营范围。营业执照是商业活动的准入条件之一，涉及到税务、法律和商业活动等方面的规定和要求。

4、您好，二类医疗器械经营是需要经营备案的，三类医疗器械经营是需要医疗器械经营许可证的。两个的办理所需的资料和管理严格等级是不一样的。

5、经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。二类：市药监局办理医疗器械经营备案二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

6、增值电信业务经营许可证根据《电信业务分类目录》（2015年版）分为B1类和知B2类，意思指的是第一类增值电信业务经营许道可证，简称B1类，第二类增值电信业务经营许可证，简称B2类。而A2是第二类基础电信业务的简称。

二类医疗器械经营许可证怎么办理

1、法律分析：（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）、然后到质监局办理组织机构代码证。（三）、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报。

2、向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；备案后，如开办第三类医疗器械经营企业，需经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准；审查通过后，发给《医疗器械经营企业许可证》。

3、二类医疗器械许可证办理操作流程如下：申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请；受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。

4、要办理医疗器械二类经营许可证，需要按照以下步骤进行：了解相关法律法规：在申请前，需要了解国家对医疗器械经营的法律法规和标准，确保符合相关要求。准备申请材料：根据所在地区的具体要求，准备好申请材料。通常包括企业营业执照、法定代表人身份证明、医疗器械经营许可证申请表等。