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2017医疗耗材制度(2020医疗耗材)

发布时间:2024-04-29

怎么样才能管理好医用耗材?

1、采用专业的库存管理软件:专业的库存管理软件可以帮助医疗机构更好地管理医用高值耗材的库存、追踪库存情况、预测耗材需求等,从而避免库存积压或短缺的情况。建立严格的库存管理制度:建立严格的库存管理制度,包括入库验收、出库核对、库存盘点等,确保医用高值耗材的安全和质量。

2、总的来说,新医改形势下的医用耗材管理新模式,注重制度的完善、流程的优化和监管的强化,致力于构建一个高效、透明、安全的耗材管理体系,以保障患者利益,推动医疗行业健康发展。

3、法律分析:医用耗材,是指经药品监督管理部门批准的使用次数有限的消耗性医疗器械,包括一次性及可重复使用医用耗材。

4、法律分析:机构管理;遴选与采购;验收、储存;申领、发放与临床使用;监测与评价;信息化建设;监督管理;附则。本办法所称医用耗材,是指经药品监督管理部门批准的使用次数有限的消耗性医疗器械,包括一次性及可重复使用医用耗材。

医用耗材加价率规定

1、级医用耗材,由卫生技术人员使用;级医用耗材,由有资格的卫生技术人员经过相关培训后使用;级医用耗材,按照医疗技术管理有关规定,由具有有关技术操作资格的卫生技术人员使用。对于植入类医用耗材,在使用前还应当进行术前讨论。第五条 明确监管措施。

2、医用耗材支付标准。实际采购单价在1000元以下的,加价率不超过百分之8;单价在1000元至5000元的,加价率不超过百分之5;单价在5000元以上的,加价率不超过百分之3为基础确定医保支付标准(保留两位小数)。

3、法律分析:民营医院分两种,价格也就分两种。一种是盈利性民营(私立)医院,收费价格可自定,除非政府相关机构规定的某些不得自行定价的医疗服务或药品等。法律依据:《医疗机构管理条例实施细则》第六十六条 各级卫生计生行政部门负责所辖区域内医疗机构的监督管理工作。

[北京市医疗器械经营管理办法实施细则]医疗器械经营管理办法

第一条 为规范医疗器械经营环节监督管理,指导我市经营企业开展质量管理活动,按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》等相关法规、规章,结合我市医疗器械经营监管实际,特制定本要求。

第一条为了加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。

第一章 总 则第一条 为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。

首先,医疗器械经营者应当依法取得医疗器械经营许可证或备案,并按照规定向社会公布其经营的产品范围和质量标准等信息。其次,医疗器械经营者应当对医疗器械实行全程追溯管理,确保医疗器械质量安全。