我是医疗器械的代理商,如果厂家的产品注册证过期了,公司销售的话会不...

过期了不行的，被查到肯定会受处罚的，有风险，做生意还是谨慎一些好。另外，找医疗器械推荐一个网站：环球医疗器械网。参考资料：《医疗器械监督管理条例》第十四条 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。

可以销售。产品在产品注册证有效期内生产且没有过期是可以进行销售和使用的，产品符合《医疗器械管理条例》和《医疗器械经营管理法》。

这种情况下，如果您是代理商或者销售人员，则需要向厂家索取有关证明。

如果注册证到期，无论起产品是否已受理重新注册，均应视作注册证失效。在注册证到期日后，未获得新注册证之前，企业是不可以再生产证上的产品的，如生产将被视为无证产品，是要受到处罚的，代理商销售此类产品也是要受到处罚的。

我想代理医疗器械和医疗耗材,请问有哪些产品?

1、医疗器械和医疗耗材这两大类并不相同；医疗器械有：主要有手术台，病床，吊塔吊桥，监护仪，超声机等器械（建议选择慎重些，国内迈瑞最好、铭泰性价值）。

2、放射治疗产品：包括XHA600型医用电子直线加速器，这款产品荣获“国家自主创新产品证书”殊荣。x射线诊断产品：提供精准的医疗影像诊断设备。制药装备：新华牌消毒灭菌设备以其卓越的技术水平，被评为行业内唯一的“中国名牌”。手术器械：满足各类手术需求的精密器械。

3、一类医疗器械：这类器械通过常规管理就能保证其安全性和有效性。包括基础外科用刀，如手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等。二类医疗器械：这类器械需要控制其安全性和有效性。

想问下各路大神,医疗器械注册证该怎么办理?有没有靠谱的医疗器械注册...

1、现在医疗器械注册证的办理，需要经过地方药品监督管理局的批准认可，主要会对注册人基本信息、产品名称、型号、规格、适用范围等进行一系列考察，各方面都符合要求和标准即可办理。医疗器械注册代理公司的话我比较推荐迈迪思创，他们公司从2011年到现在，主要提供的就是医疗器械注册检测服务。

2、法律分析：境内的二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理；境外的医疗器械不管是一类、二类、三类都要到北京国家食品药品监督局办理。

3、医疗器械注册证办理流程：提交注册申请：申请人将准备好的注册申请材料提交给相应的医疗器械监管机构，并支付相应的注册费用。

4、首先要有医疗器械生产许可证，营业执照，医疗器械注册证指的是某一个产品的注册证。一类的产品到市局申请，二类的产品到省局申请，三类的产品到国家局申请。你产品的类型不同申请的条件不同。